桥本甲亢，又称桥本毒症(Hashitoxicosis).桥本病即慢性淋巴细胞性甲状腺炎和毒性弥漫性甲状腺肿(Graves病)，均为自身免疫性甲状腺疾病。有时可以发现两者合并存在的病例，DeGoot把这样的病例命名为桥本毒症，即桥本甲亢.根据日本作者小西淳二等氏8年25例的经验，此病约占桥本病患者的4%，年龄50-60岁最多，男女之比为1:6，中年以上女性多见.患者有典型的甲亢症状和实验室改变，可伴突眼和胫骨前粘液性水肿.但患者TGAb和TMAb滴度高。这种甲亢往往持续相当一段时间，病程长短不一，有的较长，有的较短。
要诊断本病组织学检查还是不可缺少的。甲状腺穿刺活检组织学上，有典型桥本病和毒性弥漫性甲状腺肿两种组织学征像都存在，才能确定诊断。两者所见在同一标本上，完全不同的部位，有时可以独立存在，多数病例还是两者复杂地重叠在一起.通常用小剂量抗甲状腺药物并适当剂最甲状腺激素治疗，疗程往往比较长.由于甲状腺储备功能低下，多量使用抗甲状腺药物容易陷于甲减。甲亢症状可持续多年，病程长者常发展为粘液性水肿，因此治疗上不宜采用手术和放射性131碘治疗，否则易发生永久性甲减。
另一种是桥本病并一过性甲亢.桥本病是一种自身免疫性甲状腺疾病，其病理变化主要是甲状腺组织的淋巴细胞浸润，其结果是甲状腺组织遭到破坏，最终常导致甲减。但是在慢性淋巴细胞性甲状腺炎病情发展的某一阶段，由于免疫因素等原因致甲状腺滤泡破坏，滤泡内贮存的甲状腺激素释放人血液，使血液循环中的甲状腺激素浓度增高，引起甲亢症状，这种甲亢往往是一过性的，当释放人血液的甲状腺激素代谢(消耗)完以后，甲亢症状即消失。治疗上只是采用A-受体阻滞剂、安定等对症治疗，一般不使用抗甲状腺药物治疗。禁用放射性，3l碘治疗和手术治疗.还有少数病人也可由桥本病发展为粘液性水肿，然后转化为Graves病，因为桥本病、Grave，病和粘液性水肿均为自身免疫性甲状腺疾病，三者发病机理相似，可互相转化，目前有人认为三者属同一疾病的不同类型。
